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天津机器人“海陆空”并进 细分赛道全球觅新机,天津机器人“海陆空”并进 细分赛道全球觅新机_我的网站

长发公主

A |     AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日,杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。2026年1月,杭州医药港,德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药,以令全球医药界瞩目的速度,启动Ⅲ期临床试验,成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。这家仅40多人的公司,把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间,压缩到了4.5年。      中新社天津8月21日电 题:天津机器人“海陆空”并进 细分赛道全球觅新机  作者 周亚强 孙翼飞  水下机器人潜入海底为码头桩基“把脉”,重载AGV驮着数百吨设备在工厂穿行,无人机全自主巡检系统在城市上空守护电网安全……天津机器人正从海、陆、空三个维度出击,于全球细分赛道中寻觅新机。

B |   21日,天津朗誉机器人公司车间内,一批厚度仅420毫米、却能最高负重600吨的重载AGV正加紧组装,即将发往海外。

C | 而传统同行完成同样的路程,通常需要8到12年。作为全球单车载重纪录保持者,它成了天津“陆上”机器人出口的一张名片。不用“大海捞针”了2021年初,85后海归博士牛张明,带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言,在钱塘区成立了德睿智药。

D | 当时,他就想好了:“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难?业内有个“双十定律”,即成功研发一款创新药,平均需要10年的时间和10亿美元的投入。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间,科学家们只能靠经验和反复试错,如同在茫茫大海里捞针。

E |   “海外客户最看重稳定性和承载能力。牛张明说:“过去的药物发现,靠大量实验、反复试错,不仅耗时间,成功率也低。

F | 我们的产品在港口、矿山等复杂工况下仍能长时间连续作业,目前出口已拓展至22个国家和地区。”天津朗誉机器人有限公司董事长任志勇告诉中新社记者,企业近期拿下全球农机巨头约翰迪尔的批量采购合同,海外订单已排至数月之后。现在用上AI,好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”2026年,德睿智药基于MDR-001的研发流程,搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。

G | 这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。  正在北京举行的2026世界机器人大会上,天津近10家企业组团亮相。天津海关数据显示,今年上半年,天津机器人产品出口额达10.8亿元(人民币,下同),同比增长487.9%;前7月进一步攀升至12.9亿元,增幅达489.9%。  支撑这一增速的,是天津机器人企业在海、陆、空三条赛道上的精耕细作。  上述重载移动机器人正走向世界,中国造“大力士”在陆上服务海外客户。“药物分子就像精密的拼图,每个片段都决定着药效和安全性。以往,这全靠科研人员的经验和反复试错。再看海上赛道,深之蓝公司的消费级水下助推器已占据全球约六成市场份额,累计销量突破15万台,业务覆盖70多个国家和地区;工业级水下机器人产品广泛应用于海上风电桩基检测、海底管线巡检、水下结构安全评估等领域。

H |   聚焦空中赛道,云圣智能的全自主无人机巡检系统已落地国内数十个城市,服务于城市治理、生态保护、应急消防等领域,并逐步向海外延伸;一飞智控的无人机编队则在全球多个城市夜空亮相,成为流动的“科技名片”。  近日出台的《天津市智能机器人产业创新发展行动方案(2026—2028年)》提出,到2028年底全市智能机器人产业核心产值突破200亿元,明确巩固“海—陆—空”特色优势,重点发展深海探测、水下作业、港口智能装卸等场景,打造智能机器人出海总部基地。  “天津的港口、海洋工程和制造业基础,为机器人提供了别处难以复制的应用场景。

I | ”天津社会科学院数字经济研究所所长、研究员王立岩表示,企业在家门口就能完成从研发、测试到出口的全链条验证,这是天津“海陆空”三线并进的底气所在。“这种‘小切口、深打井’的路径,正是中国制造嵌入全球高端产业链的务实选择。

J | ”牛张明解释,“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例,自动预测分子片段的性质,大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方:“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’,在虚拟世界里高速筛选,帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发,就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于,它可以口服。“我们立项时,口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高,患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存,使用更方便;在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。

K | 在MDR-001项目中,团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子,就获得了高质量的临床前候选药物。

L | 从立项到推进至Ⅲ期临床研究,整体仅耗时4.5年,单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入,这组数字可以称得上是“奇迹”了。

M | “从临床前阶段来看,AI制药平台可节省50%至70%的研发成本,并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。目前,MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利,已在国内完成760名受试者招募,合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中,317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后,体重平均降幅达10.3%,因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利,这款“钱塘智造”的口服减重新药,有望于2028年底或2029年初上市。

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Published on:10:38:17


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